海南大学硕士研究生入学考试
《642-药学综合》考试大纲
一、考试性质
海南大学硕士研究生入学考试初试科目。
二、考试时间
180分钟。
三、考试方式与分值
闭卷,笔试。满分300分。
四、考试内容:
药理学
药理学部分的考试内容主要包括以下几方面:
1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容,以及影响药物作用的因素。
2.药物的分类及其各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。
3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。
4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。
一、药理学总论 |
(一)药动学 |
1.药物的体内过程 |
(1)药物的吸收及其影响因素 |
2.药动学参数 |
血药浓度一时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义 |
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(二)药效学 |
1.药物的基本作用 |
(1)对因治疗和对症治疗 |
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2.药物量效关系 |
量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效量、效价、效能、半数有效量和半数致死量的临床意义 |
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3.药物的作用机制 |
(1)药物作用机制的主要类型 |
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(三)影响药物作用的因素 |
1.药物因素 |
剂量、时间、疗程、途径及其药物相互作用 |
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2.机体因素 |
年龄、性别、病理因素、精神因素及遗传因素等 |
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二、化学治疗药物 |
(一)抗微生物药概论 |
1.常用术语 |
抗菌谱、抗菌活性、化疗指数和抗菌后效应 |
2.抗菌作用机制 |
(1)抑制细胞壁合成 |
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3.细菌的耐药性 |
耐药性种类及产生机制 |
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4.抗微生物药的合理应 |
(1)明确病因,针对性用药 |
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(二)β-内酰胺类抗生素 |
1.青霉素类 |
(1)青霉素的体内过程、抗菌作用、临床应用、不良反应及其防治 |
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2.头孢菌素类 |
(1)头孢菌素类的分代及其各代抗菌作用特点以及临床应用 |
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(1)亚胺培南和氨曲南的抗菌谱及临床应用 |
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(三)大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 |
1.大环内酯类 |
(1)大环内酯类的抗菌作用及机制、药动学特点、临床应用和不良反应 |
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2.林可霉素类与多肽类 |
(1)克林霉素抗菌作用及机制、临床应用、不良反应 |
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(四)氨基糖苷类抗生素 |
1.氨基糖苷类的共性 |
氨基糖苷类抗菌作用机制、抗菌谱、临床应用和 |
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2.常用氨基糖苷类抗生素 |
链霉素、庆大霉素、阿米卡星和奈替米星等药物 |
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(五)四环素类和氯霉素 |
1.四环素类 |
(1)四环素类抗菌作用与机制、临床应用及其不良反应 |
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2.氯霉素 |
氯霉素体内过程特点、抗菌作用及机制、临床应 |
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(六)人工合成抗菌药 |
1.喹诺酮类 |
(1)喹诺酮类的药动学特点、抗菌作用及机制、临床应用和不良反应 |
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2.磺胺类和甲氧苄啶 |
(1)磺胺类的抗菌作用及机制、临床应用和不良反应 |
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(七)抗真菌药 |
1.抗浅表真菌感染药 |
特比萘芬、咪康唑、酮康唑和克霉唑的抗菌作用 |
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2.抗深部真菌感染药 |
两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑和伊曲康唑的抗菌作用及其临床应用 |
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(八)抗病毒药 |
1.抗人免疫缺陷病毒药 |
(1)齐多夫定的药理作用、临床应用和不良反应(2)扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、去羟肌苷的作用特点 |
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2.抗流感病毒药 |
金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦的药理作用、临床应用和不良反应 |
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3.抗疱疹病毒药 |
阿昔洛韦、阿糖腺苷和曲氟尿苷的药理作用及临床应用 |
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4.抗肝炎病毒药 |
拉米夫定、阿德福韦酯和干扰素的药理作用、临床应用及其不良反应 |
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(九)抗结核病药和抗麻风病药 |
1.抗结核病药 |
(1)异烟肼、利福平、乙胺丁醇体内过程特点、抗菌作用和机制、临床应用及其不良反应 |
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2.抗麻风病药 |
氨苯砜和沙利度胺的临床应用及其不良反应 |
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(十)抗寄生虫药 |
1.抗疟药 |
(1)氯喹、青蒿素和奎宁的抗疟作用、临床应用及其不良反应 |
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2.抗阿米巴病药与抗滴虫病药 |
(1)甲硝唑的药理作用、临床应用和不良反应 |
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3.抗血吸虫病药 |
吡喹酮药理作用、临床应用和不良反应 |
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4.抗肠蠕虫病药 |
(1)甲苯咪唑、阿苯达唑的药理作用、不良反应 |
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(十一)抗恶性肿瘤药 |
1.分类与机制 |
抗恶性肿瘤药的作用机制及其分类 |
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2.干扰核酸生物合成药 |
氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤和阿糖胞苷的临床应用和不良反应 |
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3.直接破坏DNA结构和功能药 |
环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博来霉素和顺铂等的临床应用和不良反应 |
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4.干扰RNA转录药 |
放线菌素D、多柔比星的临床应用和不良反应 |
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5.影响蛋白质合成和功能药 |
(1)长春碱、长春新碱和紫杉醇的临床应用和不良反应 |
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6.影响体内激素平衡药 |
氨鲁米特、他莫昔芬和氟他胺的临床应用 |
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三、神经系统药物 |
(一)传出神经系统药 |
1.胆碱酯酶抑制药及胆碱酯酶复活药 |
(1)新斯的明的药动学特点、药理作用、临床应用和不良反应;毒扁豆碱作用特点 |
2.M胆碱受体阻断药 |
(1)阿托品的药理作用、临床应用、不良反应和中毒解救 |
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3.肾上腺素受体激动药 |
(1)肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌证 |
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4.肾上腺素受体阻断药 |
(1)酚妥拉明的药理作用特点和主要临床应用 |
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(二)镇静催眠药 |
1.苯二氮卓类 |
(1)苯二氮卓类药物的药理作用、作用机制、临床应用与不良反应 |
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2.巴比妥类 |
巴比妥类药物的药理作用、临床应用与不良反应 |
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唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆、水合氯醛和甲喹 |
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(三)抗癫痫药和抗惊厥药 |
1.抗癫痫药 |
(1)苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠的药理作用、临床作用及其不良反应 |
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2.抗惊厥药 |
硫酸镁的药理作用和临床应用 |
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(四)治疗中枢神经退行性病变药 |
1.抗帕金森病药 |
(1)左旋多巴药动学特点、药理作用、临床应用及其不良反应 |
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2.抗老年痴呆症药 |
多奈哌齐、加兰他敏、利斯的明、石杉碱甲、美金刚的药理作用和临床应用及其不良反应 |
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(五)抗精神失常药 |
1.抗精神病药 |
(1)氯丙嗪药理作用、临床应用及其不良反应 |
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2.抗躁狂症药 |
碳酸锂药理作用及临床应用 |
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3.抗抑郁症药 |
(1)抗抑郁症药物的分类 |
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(六)镇痛药
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1.阿片受体激动药 |
(1)吗啡的药动学特点、药理作用、临床应用、不良反应及其禁忌证 |
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2.阿片受体部分激动药 |
喷他佐辛、丁丙诺啡、布托啡诺、纳布啡、地佐 |
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3.其他镇痛药 |
罗痛定、布桂嗪、奈福泮、高乌甲素、氟吡汀、 |
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4.阿片受体拮抗药 |
纳洛酮、纳曲酮等的药理作用及其临床应用 |
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(七)解热镇痛抗炎药 |
1.非选择性环氧酶抑制药 |
(1)阿司匹林的药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用 |
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2.选择性环氧酶-2抑制药 |
美洛昔康、氯诺昔康、尼美舒利、塞来昔布、帕瑞昔布的药理作用特点、临床应用及其注意事项 |
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3.抗痛风药 |
秋水仙碱、别嘌醇的药理作用与临床应用 |
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四、心血管系统药物 |
(一)抗心律失常药 |
1.药物的作用机制及分类 |
抗心律失常药的药理作用、药物分类及其代表药 |
2.常用抗心律失常药 |
(1)奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米和腺苷的药理作用、临床应用及其主要不良反应 |
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(二)抗心力衰竭药 |
1.肾素-血管紧张素系统抑制药 |
卡托普利、依那普利、西拉普利、福辛普利和氯沙坦抗心力衰竭的药理作用及其临床应用 |
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2.强心苷 |
地高辛的药动学特点、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及防治、给药方法及其药物相互作用 |
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3.利尿药 |
噻嗉类利尿药抗心力衰竭的药理作用、主要机制及其临床应用 |
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4.其他类 |
(1)卡他低落抗心力衰竭的药理作用及其临床应用 |
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(三)抗高血压药 |
1.药物分类 |
抗高血压药物的分类及各类代表药 |
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2.常用抗高血压药 |
卡托普利、普萘洛尔、哌唑嗪、硝苯地平、氢氯噻嗪和氯沙坦抗高血压的药理作用、作用机制和不良反应 |
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3.其他抗高血压药 |
依那普利、缬沙坦、美托洛尔、卡维地洛、氨氯地平、尼群地平、甲基多巴、可乐定、肼屈嗪、硝普钠、米诺地尔和吲达帕胺的药理作用特点、临床应用及其主要不良反应 |
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4.抗高血压药的合理应用 |
合理用药原则 |
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(四)抗心绞痛药 |
1.硝酸酯类 |
(1)硝酸甘油药动学特点、药理作用、作用机制、临床应用及其不良反应 |
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2.β受体阻断药 |
普萘洛尔等β受体阻断药抗心绞痛的药理作用及机制,与硝酸酯类合用的合理性 |
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3.钙通道阻滞药 |
硝苯地平和地尔硫(艹)卓抗心绞痛的药理作用及其临床应用 |
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4.其他抗心绞痛药 |
双嘧达莫和曲美他嗪抗心绞痛的作用及其应用 |
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(五)调血脂药和抗动脉粥样硬化药 |
1.调血脂药 |
(1)他汀类药物的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应 |
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2.其他抗动脉粥样硬化药 |
(1)普罗布考的药理作用与机制、临床应用及其不良反应 |
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(六)利尿药和脱水药 |
1.利尿药 |
(1)利尿药的作用部位与分类 |
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2.脱水药 |
甘露醇的药理作用及其临床应用 |
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五、血液、呼吸、消化系统药物 |
(一)血液系统药 |
1.抗凝血药 |
肝素、低分子量肝素和华法林的药理作用、临床 |
2.促凝血药 |
维生素K和抗纤维蛋白溶解药的临床应用 |
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3.抗血小板药 |
阿司匹林、双嘧达莫和噻氯匹定的药理作用及其临床应用 |
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4.纤维蛋白溶解药 |
链激酶、尿激酶和rt—ΒA的临床应用 |
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5.抗贫血药 |
铁剂、叶酸、维生素Β12和重组人促红素的临床 |
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6.造血细胞生长因子 |
重组人粒细胞集落刺激因子和重组人粒细膨巨噬细胞集落刺激因子的临床应用 |
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(二)呼吸系统药 |
1.平喘药 |
(1)异丙肾上腺素、沙丁胺醇和克仑特罗的药理作用和临床应用 |
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2.镇咳药 |
可待因、右美沙芬和喷托维林的药理作用及其临床应用 |
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3.祛痰药 |
氯化铵、氨溴索和溴己胺的临床应用 |
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(三)消化系统药 |
1.抗消化性溃疡药 |
碳酸氢钠、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇的药理作用、临床应用及其不良反应 |
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2.助消化药 |
胃蛋白酶和乳酶生的临床应用 |
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3.止吐药和促胃肠运动药 |
甲氧氯普胺、西沙必利、多潘立酮和昂丹司琼药理作用、临床应用及其不良反应 |
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4.泻药和止泻药 |
硫酸镁、乳果糖、酚酞和地芬诺酯的临床应用 |
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六、内分泌系统药物 |
(一)肾上腺皮质激素类药 |
糖皮质激素类药 |
氢化可的松、泼尼松和地塞米松的体内过程点、药理作用、主要作用机制、临床应用、不良应及其禁忌证 |
(二)甲状腺激素和抗甲状腺药 |
1.甲状腺激素 |
甲状腺激素的药理作用、临床应用和不良反庄 |
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2.抗甲状腺药 |
(1)甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶的药理作用、临应用及其不良反应 |
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(三)胰岛素和口服降血糖药 |
1.胰岛素 |
胰岛素的药理作用、临床应用和不良反应 |
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2.口服降血糖药 |
(1)格列本脲和格列齐特的药理作用、临床用及其不良反应 |
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(四)性激素类药和影响生殖功能药 |
1.子宫兴奋药 |
(1)缩宫素的临床应用及其不良反应 |
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2.性激素类药 |
(1)雌二醇的药理作用、临床应用及其不良应 |
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3.避孕药 |
(1)复方炔诺酮片和复方甲地孕酮片的临床应用 |
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4.治疗男性性功能障碍药 |
西地那非的药理作用、应用及其不良反应 |
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七、其他类药物 |
(一)免疫调节药 |
1.免疫抑制药 |
环孢素的药动学特点、药理作用、临床应用及其 |
2.免疫增强药 |
(1)左旋咪唑的药理作用、临床作用及其不良反应 |
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(二)组胺和组胺受体阻断药 |
H1受体阻断药 |
(1)第一代和第二代H1受体阻断药的主要作用特点和代表药 |
药物分析
药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面:
1.药典和药物分析的基本知识。
2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。
3.药物的杂质检查。
4.常用药物及其制剂的分析。
5.体内样品中药物的分析。
一、药典 |
(一)国家药品标准 |
国家药品标准的组成与制订原则 |
(1)国家药品标准的组成和效力 |
(二)中国药典 |
中国药典的基本结构和主要内容 |
(1)《中国药典》的基本结构 |
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(三)主要的外国药典 |
1.美国药典 |
全称、缩写和基本结构 |
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2.英国药典 |
全称、缩写和基本结构 |
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3.欧洲药典 |
全称、缩写和基本结构 |
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4.日本药局方 |
全称、缩写和基本结构 |
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二、药物分析基础 |
(一)药品检验的相关基础 |
1.药品检验工作的基本程序 |
药品检验的取样、检验、记录和报告及其要求 |
2.药品检验标准操作规范 |
药品检验标准操作规范的基本内容 |
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3.常用计量器具的使用和校正 |
(1)分析天平的正确使用 |
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(二)药物分析数据的处理 |
1.误差 |
(1)绝对误差和相对误差 |
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2.有效数字 |
有效数字、有效数字的修约及运算法则 |
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(三)药品质量标准分析方法的验证 |
1.准确度 |
准确度及其验证方法 |
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2.精密度 |
精密度及其验证方法 |
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3.专属性 |
专属性及其验证方法 |
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4.检测限 |
检测限及其验证方法 |
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5.定量限 |
定量限及其验证方法 |
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6.线性 |
线性及其验证方法 |
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7.范围 |
范围及其确定方法 |
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8.耐用性 |
耐用性及其验证方法 |
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9.不同检验项目的验证内容 |
鉴别试验、杂质检查和含量测定方法应验证的内容 |
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三、物理常数测定法 |
(一)熔点测定法 |
1.熔点 |
熔点及测定熔点的意义 |
2.测定法 |
仪器用具、测定方法及注意事项 |
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(二)旋光度测定法 |
1.比旋度 |
(1)物质的旋光性 |
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2.测定法 |
旋光度的测定方法和注意事项 |
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3.应用 |
(1)性状 |
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(三)pH值测定法 |
1.pH值 |
溶液的pH值及其测量电池的组成 |
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2.测定法 |
pH值的测定方法和注意事项 |
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3.应用 |
在原料药、注射液和滴眼液等制剂分析中的应用 |
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四、滴定分析法 |
(一)酸碱滴定法 |
1.滴定曲线 |
(1)化学计量点 |
2.指示剂 |
(1)指示剂的变色原理 |
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3.滴定液 |
(1)盐酸滴定液的配制与标定 |
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4.应用 |
(1)直接滴定法 |
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(二)非水溶液滴定法 |
1.非水碱量法 |
(1)常用溶剂 |
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2.非水酸量法 |
(1)常用溶剂 |
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(三)氧化还原滴定法 |
1.碘量法 |
(1)滴定方法 |
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2.铈量法 |
(1)滴定方法 |
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3.亚硝酸钠滴定法 |
(1)滴定方法 |
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五、分 |
(一)紫外一可见分光光度法 |
1.紫外一可见吸收光谱和光的吸收定律 |
(1)紫外一可见吸收光谱的产生 |
2.测定法 |
测定方法及要求 |
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3.应用 |
(1)鉴别 |
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(二)红外分光光度法 |
1.红外光谱 |
红外光谱的产生及其特点 |
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2.红外光谱与物质结构的关系 |
典型基团的特征吸收 |
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3.测定法 |
(1)测定方法 |
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4.应用 |
(1)鉴别 |
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六、色谱法 |
(一)色谱法基础 |
1.常用术语 |
色谱图、基线、色谱峰、保留值、色谱峰区域宽 |
2.影响色谱分离的因素 |
(1)理论板数的计算及注意事项 |
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3.分类 |
(1)按分离原理分类 |
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(二)薄层色谱法 |
1.仪器与材料 |
(1)常用的固定相与薄层板 |
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2.操作方法 |
(1)薄层板的制备 |
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3.色谱系统适用性试验 |
(1)检测灵敏度 |
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4.测定法与应用 |
(1)鉴别 |
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(三)高效液相色谱法 |
1.分类 |
(1)正相分配色谱法 |
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2.高效液相色谱仪 |
(1)仪器的基本结构 |
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3.色谱系统适用性试验 |
色谱柱理论板数、分离度、重复性和拖尾因子及其计算 |
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4.测定法 |
内标法、外标法、主成分自身对照法、面积归一 |
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5.应用 |
(1)鉴别 |
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(四)气象色谱法 |
1.气象色谱仪 |
(1)仪器的基本结构 |
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2.色谱系统适用性试验 |
色谱柱理论板数、分离度、重复性和拖尾因子及其计算 |
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3.测定法 |
内标法、外标法、面积归一化法、标准容液加入法 |
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4.应用 |
(1)鉴别 |
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(五)电泳法 |
1.基本原理 |
(1)电泳迁移速度与电泳淌度和点渗流的关系 |
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2.平板电泳法 |
纸电泳法、薄膜电泳法、凝胶电泳法 |
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3.毛细管电泳法 |
主要分离模式及其特点 |
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4.应用 |
在鉴别、分子量鉴定和纯度检查中的应用 |
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七、体内药物分析法 |
(一)体内样品种类 |
1.血样 |
血样的采集与血浆和血清的制备 |
2.尿样 |
尿样的分类与采集和处理方法 |
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3.唾液 |
唾液及其采集方法 |
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(二)体内样品处理 |
体内样品处理的常用方法 |
(1)去除蛋白质法 |
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(三)体内样品测定 |
1.体内样品测定的常用方法 |
免疫分析法和色谱分析法 |
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2.定量分析方法验证 |
特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、定量下限、样品稳定性、提取回收率、质控样品与质量控制 |
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3.应用 |
(1)治疗药物监测 |
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八、药 物的杂质检查 |
(一)杂质的限量检查 |
1.杂质的来源与分类 |
(1)杂质与药物纯度 |
2.杂质限量的检查与计算 |
(1)杂质限量检查法 |
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(二)一般杂质的检查 |
1.氯化物检查法 |
检查方法与注意事项 |
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2.硫酸盐检查法 |
检查方法与注意事项 |
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3.铁盐检查法 |
检查方法与注意事项 |
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4.重金属检查法 |
检查方法与适用范围 |
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5.砷盐检查法 |
检查方法与注意事项 |
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6.干燥失重测定法 |
测定方法与适用范围 |
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7.炽灼残渣检查法 |
检查方法与注意事项 |
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8.易炭化物检查法 |
检查方法 |
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9.残留溶剂测定法 |
常见有机溶剂的分类及残留量的测定方法 |
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10.溶液颜色检查法 |
检查方法 |
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11.澄清度检查法 |
检查方法 |
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(三)特殊杂质的 |
1.杂质检查项目与限度 |
杂质项目确定原则与限度制订依据 |
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2.杂质检查分析方法 |
分析方法的选择与要求 |
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九、常用药物的分析 |
(一)芳酸及其酯 |
1.阿司匹林 |
(1)阿司匹林的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
2.布洛芬 |
(1)布洛芬的鉴别方法、特殊杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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3.丙磺舒 |
丙磺舒的鉴别方法、杂质检查项目和含量测定方法 |
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(二)巴比妥类药物的分析 |
1.苯巴比妥 |
(1)苯巴比妥的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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2.司可巴比妥钠 |
司可巴比妥钠的鉴别和含量测定方法 |
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3.注射用硫喷妥钠 |
注射用硫喷妥钠的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
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(三)胺类药物的分析 |
1.盐酸普鲁卡因 |
(1)盐酸普鲁卡因的鉴别方法、特殊杂质检查方法、含量测定方法 |
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2.盐酸利多卡因 |
盐酸利多卡因的鉴别和含量测定方法 |
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3.对乙酰氨基酚 |
(1)对乙酰氨基酚的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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4.肾上腺素 |
(1)肾上腺素的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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(四)磺胺类药物的分析 |
1.磺胺甲噁唑 |
(1)磺胺甲噁唑的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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2.磺胺嘧啶 |
(1)磺胺嘧啶的鉴别和含量测定方法 |
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(五)杂环类药物的分析 |
1.异烟肼 |
异烟肼的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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2.硝苯地平 |
硝苯地平的鉴别方法、特殊杂质检查方法、含量测定方法 |
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3.左氧氟沙星 |
(1)左氧氟沙星的物理常数测定法、鉴别方法.杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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4.盐酸氯丙嗪 |
(1)盐酸氯丙嗪的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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5.地西泮 |
(1)地西泮的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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6.氟康唑 |
(1)氟康唑的物理常数测定法、鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
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(六)生物碱类药物的分析 |
1.盐酸麻黄碱 |
(1)盐酸麻黄碱的物理常数测定法、鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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2.硫酸阿托品 |
(1)硫酸阿托品的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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3.盐酸吗啡 |
(1)盐酸吗啡的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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4.磷酸可待因 |
(1)磷酸可待因的鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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5.硫酸奎宁 |
硫酸奎宁的物理常数测定法、鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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(七)甾体激素类药物的分析 |
1.醋酸地塞米松 |
(1)醋酸地塞米松的物理常数测定法、鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
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2.丙酸睾酮 |
丙酸睾酮的物理常数测定法、鉴别方法、特殊杂 |
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3.黄体酮 |
黄体酮的物理常数测定法、鉴别方法、特殊杂质 |
||
4.雌二醇 |
(1)雌二醇的物理常数测定法、鉴别方法、特殊 |
||
(八)维生素类药物的分析 |
1.维生素B1 |
(1)维生素Β1鉴别方法、杂质检查项目和方法、含量测定方法 |
|
2.维生素C |
(1)维生素C的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
3.维生素E |
维生素E物理常数测定法、鉴别方法、杂质检查的项目和方法、含量测定方法 |
||
4.维生素K1 |
(1)维生素K1物理常数测定法、鉴别方法、杂质检查的项目和方法、含量测定方法 |
||
(九)抗生素类药物的分析 |
1.抗生素类药物分析的特点 |
(1)检查的项目 |
|
2.青霉素钠和青霉素钾 |
(1)青霉素钠和青霉素钾的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
3.阿莫西林 |
(1)阿莫西林的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
4.头孢羟氨苄 |
(1)头孢羟氨苄的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
5.硫酸庆大霉素 |
(1)硫酸庆大霉素的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
6.盐酸四环素 |
(1)盐酸四环素的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
7.阿奇霉素 |
(1)阿奇霉素的鉴别方法、检查项目和方法、含量测定方法 |
||
(十)糖类药物的分析 |
1.葡萄糖 |
(1)葡萄糖的物理常数测定法、鉴别的方法、检查的项目和方法 |
|
2.右旋糖酐40 |
(1)右旋糖酐40的物理常数测定法、鉴别方法、分子量与分子量分布的测定方法 |
药剂学
药剂学部分的考试内容主要包括以下几方面:
1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。
2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。
3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。
4.新剂型的特点和应用。
5.制剂新技术的特点和应用。
6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。
7.生物药剂学和药物动力学的主要内容。
8.药物制剂的配伍变化。
9.生物技术药物制剂。
一、绪论 |
基本要求 |
1.常用术语 |
剂型、制剂及药剂学 |
2.剂型的重要性与分类 |
(1)剂型的重要性 |
||
3.药剂学的研究 |
药剂学的研究内容 |
||
二、散剂和颗粒剂 |
(一)粉体学 |
粉体的性质与应用 |
(1)粉体粒子大小、粒度分布及测定方法 |
(二)散剂 |
1.散剂的特点与分类 |
(1)特点 |
|
2.散剂的制备 |
(1)物料前处理 |
||
3.散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例 |
(1)质量检查项目及限度要求 |
||
(三)颗粒剂 |
1.颗粒剂的特点与分类 |
(1)特点 |
|
2.颗粒剂的制备 |
制备工艺 |
||
3.颗粒剂质量检查 |
质量检查项目及限度要求 |
||
三、片剂 |
(一)基本要求 |
片剂的特点、种类及质 |
(1)特点 |
(二)片剂的常用辅料 |
填充剂、黏合剂和润湿剂、崩解剂、润滑剂 |
(1)作用 |
|
(三)片剂的制备工艺 |
1.湿法制粒压片 |
(1)制粒目的 |
|
2.干法压片 |
(1)结晶直接压片和干法制粒压片的方法和适用对象 |
||
3.片剂的成型及影响因素 |
(1)片剂的成型过程 |
||
4.片剂制备中可能发生的问题及解决办法 |
裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、含量均匀度不合格的原因及解决办法 |
||
(四)包衣 |
1.包衣的目的和种类 |
(1)目的 |
|
2.包衣方法 |
常用包衣方法及特点 |
||
3.包衣材料与工序 |
(1)常用包衣材料的品种、缩写、性质、特点和应用 |
||
(五)片剂的质量检查及处方设计 |
1.片剂的质量检查 |
质量检查项目及限度要求 |
|
2.片剂的处方设计举例 |
片剂的处方分析、制备工艺及操作要点 |
||
四、胶囊剂和丸剂 |
(一)胶囊剂 |
1.胶囊剂的特点与分类 |
(1)特点 |
2.硬胶囊剂的制备 |
(1)空胶囊的主要成囊材料与附加剂 |
||
3.软胶囊剂的制备 |
(1)影响软胶囊成型的因素 |
||
4.肠溶胶囊的制备 |
肠溶胶囊的制备方法 |
||
5.质量检查及举例 |
(1)质量检查项目及限度要求 |
||
(二)丸剂 |
1.滴丸剂 |
(1) 特点 |
|
2.小丸 |
(1)特点 |
||
五、栓剂 |
(一)基本要求 |
栓剂的分类、特点与质量要求 |
(1)分类 |
(二)栓剂基质 |
1.机制的作用与要求 |
(1)基质的作用 |
|
2.常用基质与附加剂 |
(1)基质的分类 |
||
(三)栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素 |
1.栓剂的作用 |
(1)局部作用 |
|
2.影响栓剂中药物吸收的因素 |
(1) 生理因素 |
||
(四)栓剂的制备与质量评价 |
1.栓剂的制备与 |
(1)处方设计应考虑的问题 |
|
2.质量评价 |
质量检查项目及操作要求 |
||
六、软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 |
(一)软膏剂 |
1.软膏剂的分类与质量要求 |
(1)分类 |
2.软膏剂的基质 |
(1)基质的作用 |
||
3.软膏剂的制备及举例 |
(1)制备方法及适用范围 |
||
4.软膏剂的质量评价 |
质量检查项目及限度要求 |
||
(二)眼膏剂与凝胶剂 |
1.眼膏剂 |
(1)特点与质量要求 |
|
2.凝胶剂 |
(1)特点与分类 |
||
七、气雾剂、膜剂和涂膜剂 |
(一)气雾剂 |
1.气雾剂的特点、分类与质量要求 |
(1)特点 |
2.吸入气雾剂中药物的吸收 |
|
||
3.气雾剂的组成 |
抛射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统 |
||
4.气雾剂的制备与举例 |
(1)处方设计与制备方法 |
||
5.气雾剂的质量评价 |
主要质量检查项目及限度要求 |
||
6.喷雾剂 |
(1)分类、特点及应用范围 |
||
7.吸人粉雾剂 |
药物粒度要求及其它质量要求 |
||
(二)膜剂与涂膜剂 |
1.膜剂 |
(1)膜剂的特点 |
|
2.涂膜剂 |
(1)特点及应用范围 |
||
(一)基本要求 |
1.注射剂的分类与特点 |
(1)类型及适用范围 |
|
2.注射给药途径及质量要求 |
(1)给药途径及应用 |
||
(二)注射剂的溶剂与附加剂 |
1.注射用水 |
(1)纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别 |
|
2.注射用油 |
(1)注射用大豆油的质量要求 |
||
3.其它注射用溶剂 |
常用品种的性质。特点及应用 |
||
4.注射剂的附加剂 |
种类、常用品种及应用 |
||
(三)热原 |
1.热原的组成及性质 |
(1)组成成分 |
|
2.污染途径与除去方法 |
(1)污染途径 |
||
(四)溶解度与溶解速度 |
1.溶解度 |
(1)影响溶解度的因素 |
|
2.溶解速度 |
(1)影响溶解速度的因素 |
||
(五)滤过 |
1.滤过的影响因素及助滤剂 |
(1)影响因素 |
|
2.滤器 |
常用滤器的种类、性能及应用 |
||
(六)注射剂的制备质量检查 |
1.注射剂的制备 |
(1)注射剂制备工艺流程 |
|
2.质量检查 |
质量检查项目及限度要求 |
||
3.制备举例 |
注射剂的处方分析、制备工艺及操作要点 |
||
(七)注射剂的灭菌及无菌技术 |
1.灭菌和灭菌法的分类 |
(1)灭菌与防腐、消毒的区别 |
|
1.物理灭菌法 |
(1)湿热灭菌法中热压灭菌法的特点与应用 |
||
3.F与F0值 |
(1)D值、Z值、F值与F0值 |
||
4.化学灭菌法 |
(1)化学灭菌法的特点与分类 |
||
5.无菌操作法和无菌检查方法 |
(1)无菌操作法的特点与应用 |
||
八、注射剂与滴眼剂 |
(八)输液 |
1.输液制备与质量检查 |
(1)输液的分类与质量要求 |
2.营养输液 |
(1)作用与种类 |
||
3.血浆代用液 |
作用与质量要求 |
||
(九)注射用无菌粉末 |
1.注射用无菌粉末的质量要求与分类 |
(1)质量要求 |
|
2.注射用冻干制品 |
(1)冷冻干燥依据与工艺过程 |
||
3.注射用无菌分装产品 |
(1)物理化学性质的测定项目及目的 |
||
(十)注射剂新产品的试制 |
1.注射剂类型与注射途径的确定 |
(1)固体药物注射剂类型和给药途径的确定 |
|
2.注射剂的安全性和渗透压的调节 |
(1)注射剂的安全性 |
||
(十一)滴眼剂 |
1.滴眼剂的质量要求与药物的吸收途径 |
(1)质量要求 |
|
2.滴眼剂的附加剂 |
附加剂的种类、作用、常用品种与应用 |
||
3.滴眼剂的制备与举例 |
(1)生产工艺 |
||
九、液体制剂 |
(一)基本要求 |
1.液体制剂的特点与质量要求 |
(1)特点 |
2.液体制剂的分类 |
(1)按分散系统分类 |
||
(二)液体制剂的溶剂和附加剂 |
1.液体制剂的常用溶剂 |
(1)常用溶剂的分类 |
|
2.液体制剂的防腐 |
(1)防腐的重要性和措施 |
||
3.液体制剂的矫味与着色 |
(1)矫味剂和着色剂的分类 |
||
(三)溶液剂、糖浆剂和芳香水剂 |
1.溶液剂 |
制备方法及应注意的问题 |
|
2.糖浆剂 |
特点及制备方法 |
||
3.芳香水剂 |
质量要求 |
||
4.甘油剂 |
特点 |
||
5.醑剂 |
特点 |
||
(四)溶胶剂和高分子溶液剂 |
1.溶胶剂 |
溶胶的构造、性质及制备方法 |
|
2.高分子溶液 |
高分子溶液的性质及制备方法 |
||
(五)表面活性剂 |
1.表面活性剂的特点、种类及生物学性质 |
(1)结构特点 |
|
2.表面活性剂的应用 |
增溶、乳化、润湿、起泡与消泡、去污、消毒和杀菌 |
||
(六)乳剂 |
1.乳剂的特点与分类 |
(1)特点 |
|
2.乳化剂 |
(1)乳化剂的基本要求及选择原则 |
||
3.乳剂的形成条件及制备 |
(1)形成条件 |
||
4.乳剂的变化 |
分层、絮凝、转相、合并与破裂 |
||
5.质量评价 |
质量检查项目 |
||
(七)混悬剂 |
1.混悬剂的质量要求及形成条件. |
(1)质量要求 |
|
2.混悬剂的物理稳定性与稳定剂 |
(1)物理稳定性 |
||
3.混悬剂的制备 |
制备方法 |
||
4.质量评价 |
质量检查项目 |
||
(八)其他液体制剂 |
1.内服制剂 |
合剂 |
|
2.外用制剂 |
洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂 |
十、药物制剂的稳定性 |
(一)基本要求 |
1.稳定性研究的意义和内容 |
(1)稳定性研究的意义 |
2.制剂中药物的化学降解途径 |
水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等 |
||
(二)影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 |
1.处方因素及稳定化方法 |
pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活 |
|
2.环境因素及稳定化方法 |
温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、 |
||
3.药物制剂稳定化的其它方法 |
改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入 |
||
(三)固体药物制 |
固体药物制剂稳定性的特点及影响因素 |
(1)特点 |
|
(四)药物稳定性的试验方法 |
1.影响因素试验 |
高温试验、高湿度试验及强光照射试验 |
|
2.加速试验与长期试验 |
温度、湿度、时间的要求 |
||
3.经典恒温法 |
半衰期t1/2小有效期t0.9的计算 |
||
十一、微型胶囊包合物和固体分散物 |
(一)微型胶囊 |
1.微囊技术 |
特点 |
2.常用囊材 |
分类及常用品种的特点、性质及应用 |
||
3.微囊化方法 |
(1)微囊化方法分类 |
||
4.微囊中药物的释放 |
(1)释放机制 |
||
5.质量评价 |
主要评价内容 |
||
(二)包合物 |
1.包合技术 |
特点 |
|
2.包合材料 |
(1)环糊精的分类、结构特点、性质及应用 |
||
3.包合方法 |
常用方法及操作要点 |
||
4.包合物的验证 |
验证方法 |
||
(三)固体分散物 |
1.固体分散物的分类、特点及释药 |
(1)分类 |
|
2.载体材料 |
分类及常用品种的性质、特点与应用 |
||
3.制备方法 |
常用方法及适用范围 |
||
4.固体分散物的验证 |
验证方法 |
||
十二、缓释、控释制剂 |
(一)基本要求 |
1.缓释、控释制剂的特点 |
(1)缓释制剂的特点 |
2.口服缓释、控释制剂的处方设计 |
(1)影响口服缓释、控释制剂设计的因素 |
||
(二)缓(控)释制剂的释药原理及方法 |
1.溶出 |
减小药物溶出速度的方法 |
|
2.扩散 |
减慢药物扩散速度的方法 |
||
3.其它 |
(1)溶蚀与扩散、溶出相结合 |
||
十二、缓释、控释制剂 |
(三)缓释、控释制剂的处方和制备工艺 |
1.骨架型缓释、控释制剂 |
(1)骨架片的分类、特点与骨架材料 |
2.膜控型缓释、控释制剂 |
(1)微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔剂 |
||
3.渗透泵型控释制剂 |
组成、分类、常用材料 |
||
(四)缓释、控释制剂的体内外评价方法 |
1.体外释放度试验 |
(1)释放介质 |
|
2.体内外相关性 |
相关性意义及相关情况 |
||
十三、经皮给药制剂 |
(一)基本要求 |
1.TDDS的特点与基本组成 |
(1)特点 |
2.TDDS的类型 |
充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、 |
||
(二)药物的经皮吸收 |
1.药物的经皮吸收过程与途径 |
(1)药物的经皮吸收过程 |
|
2.影响药物经皮吸收的因素 |
(1)药物性质 |
||
3.促进药物经皮吸收的新方法 |
(1)前体药物法 |
||
(三)经皮给药制剂的常用材料 |
1.控释膜材料 |
(1)均质膜材料的常用品种、性质与特点 |
|
2.骨架材料 |
(1)聚合物骨架材料的常用品种 |
||
3.压敏胶 |
(1)作用、应具备的特性及黏合性能 |
||
十三、经皮给药制剂 |
(三)经皮给药制剂的常用材料 |
4.其它材料 |
背衬材料、保护膜材料、药库材料的作用及常用 |
(四)经皮给药制剂的制备方法和质量评价 |
1.制备 |
主要制备方法 |
|
2.质量评价 |
质量检查项目及限度要求 |
||
十四、靶向制剂 |
(一)基本要求 |
1.靶向制剂的特点与分类 |
(1)特点 |
2.靶向性评价 |
衡量药物制剂靶向性的参数 |
||
(二)被动靶向制剂 |
1.脂质体 |
(1)组成与特点 |
|
2.靶向乳剂 |
(1)药物的淋巴转运特点与途径 |
||
3.微球 |
分类、特性及制备方法 |
||
4.纳米粒 |
制备方法及体内分布与消除 |
||
(三)主动靶向制剂 |
1.修饰的药物微粒载体 |
修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米粒的应用 |
|
2.前体药物 |
肝靶向、脑靶向、肿瘤靶向与其它靶向前体药物的应用 |
||
(四)其他靶向制剂 |
1.物理化学靶向制剂 |
磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂与βH敏感靶向制剂的应用 |
|
2.结肠靶向药物制剂 |
特点、分类及原理 |
||
十五、生物药剂学 |
(一)基本要求 |
1.生物药剂学的研究内容 |
(1)生物药剂学的研究范畴 |
2.药物的跨膜转运 |
(1)生物膜的结构、生物膜的性质 |
||
(二)药物的胃肠道吸收 |
1.影响药物吸收的生理因素 |
(1)胃肠液的成分与性质 |
|
2.影响药物吸收的剂型因素 |
(1)药物理化性质对吸收的影响 |
||
(三)药物的非胃肠道吸收 |
1.注射部位吸收 |
(1)注射途径与吸收的关系 |
|
2.肺部吸收 |
(1)肺部吸收的特点 |
||
3.黏膜吸收 |
鼻黏膜吸收、β腔黏膜吸收及阴道黏膜吸收的特点 |
||
(四)药物的分布、代谢和排泄 |
1.分布 |
表观分布容积、影响分布的因素、淋巴系统转 |
|
2.代谢 |
药物代谢的部位、代谢过程及影响因素 |
||
3.排泄 |
肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环 |
||
十六、药物动力学 |
(一)基本要求 |
常用术语 |
隔室模型、消除速度常数、生物半衰期、清除率 |
(二)单室模型静脉注射给药 |
1.血药浓度法 |
(1)药动学方程 |
|
2.尿药数据法 |
(1)尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程 |
||
(三)单室模型静脉滴注给药 |
1.血药浓度法 |
(1)药动学方程 |
|
2.稳态血药浓度 |
(1)稳态血药浓度Css |
||
3.静滴停止后药动学参数的求算 |
(1)稳态后停滴,其消除速度常数和表观分旆容积的求算 |
||
4.静脉滴注和静脉注射联合用药 |
(1)负荷剂量 |
||
(四)单室模型血管外给药 |
1.血药浓度法 |
药动学方程 |
|
2.药动学参数的求算 |
(1)消除速度常数 |
||
(五)双室模型给药 |
1.双室模型静脉注射给药 |
(1)中央室药物量与时间的关系式 |
|
2.双室模型血管外给药 |
血药浓度与时间关系式 |
||
(六)多剂量给药 |
1.单室模型静脉注射给药 |
(1)多剂量函数 |
|
2.单室模型血管外给药 |
(1)第n次给药后血药浓度一时间关系式 |
||
3.双室模型给药 |
(1)第n次给药后血药浓度一时间关系式 |
||
4.平均稳态平均血药浓度的求算 |
(1)平均稳态血药浓度 |
||
5.首剂量和维持剂量 |
(1)单室模型静脉注射给药时首剂量的求算 |
||
(七)非线性药物动力学 |
非线性过程的特征 |
(1)米氏方程及米氏过程的药动学特征 |
|
(八)统计矩 |
1.药动学中的各种矩 |
零阶矩、一阶矩、二阶矩 |
|
2.用统计矩估算药动学参数 |
(1)半衰期、清除率和稳态时的分布容积, |
||
(九)生物利用度和药物动力学模型识别 |
1.生物利用度 |
(1)研究生物利用度的意义 |
|
2.药物动力学模型识别 |
常用识别方法 |
||
十七、药物制剂的配伍变化 |
(一)基本要求 |
药物配伍与配伍变化 |
(1)药物配伍使用的目的 |
(--)配伍变化的类型 |
1.物理配伍变化及引发原因 |
(1)溶解度改变 |
|
2.化学配伍变化及引发原因 |
(1)变色 |
||
(三)注射液的配伍变化 |
注射液配伍变化的主要原因 |
(1)溶剂组成改变、βH值改变 |
|
(四)配伍变化的研究与处理方法 |
1.配伍变化的实验方法 |
(1)直接实验法 |
|
十七、药物制剂的配伍变化 |
(四)配伍变化的研究与处理方法 |
2.常用的方法 |
(1)可见的配伍变化的实验方法 |
3.配伍变化的处理原则 |
一般处理原则 |
||
4.配伍变化的处理方法 |
(1)改变贮存条件 |
||
十八、生物技术药物制剂 |
(一)基本要求 |
1.生物技术 |
现代生物技术与传统生物技术的区别 |
2.生物技术药物 |
(1)生物技术药物的特点 |
||
(二)蛋白多肽类药物的注射给药 |
1.普通注射剂 |
(1)稳定化 |
|
2.缓控释注射剂 |
(1)微球注射剂的特点、制备方法以及影响释药的因素 |
||
(三)蛋白多肽类药物的非注射制剂 |
1.黏膜制剂 |
增加药物经黏膜吸收的方法 |
|
2.经皮制剂 |
增加药物经皮吸收的方法 |
药物化学
药物化学部分的考试内容主要包括:
1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。
2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。
3.-些重要药物在体内外相互作用的化学变化;药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。
4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。
5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。
6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。
一、化学治疗药物 |
(一)抗生素
|
1.基本要求 |
(1)抗生素的分类、结构类型、作用机制和构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.β-内酰胺类抗生素 |
(1)β-内酰胺类抗生素药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、抗耐药性的特点、可能产生的毒副作用及使用的注意事项 |
||
3.大环内酯类抗生素 |
(1)大环内酯类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、可能产生的毒副作用及使用的注意事项 |
||
4.氨基糖苷类抗生素 |
(1)氨基糖苷类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制、产生耐药性的原因及使用的注意事项 |
||
5.四环素类抗生素 |
(1)四环素类抗生素药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、产生毒副作用的机制及使用的注意事项 |
||
(二)合成抗菌药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.喹诺酮类药物 |
(1)喹诺酮类药物的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.磺胺类药物及抗菌增效剂 |
(1)磺胺类药物及抗菌增效剂的结构特点、理化性质、作用机制,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
(三)抗结核药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.抗结核抗生素 |
代表药物:硫酸链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀 |
||
3.合成抗结核药物 |
(1)合成抗结核药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,产生的毒副作用及使用特点 |
||
(四)抗真菌药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质 |
|
2.唑类抗真菌药物 |
(1)唑类抗真菌药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.其他抗真菌药物 |
代表药物:特比萘芬、氟胞嘧啶 |
||
(五)抗病毒药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系和理化性质 |
|
2.核苷类抗病毒药物 |
(1)核苷类抗病毒药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.非核苷类抗病毒药物 |
代表药物:奈韦拉平、依发韦仑 |
||
4.蛋白酶抑制剂 |
代表药物:茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦 |
||
5.其他抗病毒药物 |
代表药物:利巴韦林、盐酸金刚烷胺、金刚乙胺、磷酸奥司他韦、膦甲酸钠 |
||
(六)其他抗感染药 |
1.基本要求 |
结构特点、理化性质、作用机制和代谢特点 |
|
2.各种药物 |
代表药物:盐酸小檗碱、甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、磷霉素、盐酸克林霉素、盐酸林可霉素、利奈唑胺 |
||
(七)抗寄生虫药 |
1.基本要求 |
(1)抗寄生虫药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.驱肠虫药物 |
(1)驱肠虫药物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点(2)代表药物:盐酸左旋咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑 |
||
3.抗血吸虫病和抗丝虫病药物 |
代表药物:吡喹酮 |
||
4.抗疟药 |
(1)抗疟药的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
||
(八)抗肿瘤药 |
1.基本要求 |
(1)抗肿瘤药的分类、结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.烷化剂 |
(1)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
||
一、化学治疗药物 |
3.抗代谢药物 |
(1)抗代谢类抗肿瘤药物的结构类型和特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
|
4.抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物 |
(1)抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物的结构特点、理化性质、作用机制和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
||
5.基于肿瘤生物学机制的药物 |
(1)该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
||
6.激素类药物 |
(1)激素调节与肿瘤发生的关系,该类抗肿瘤药物的作用机制、结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内作用过程、代谢特点,产生毒副作用原因及使用特点 |
||
二、中枢神经系统药物 |
(-)镇静催眠药及抗焦虑药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.苯二氮卓类 |
(1)苯二氮卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.非苯二氮卓类 |
(1)各种非苯二氮卓类药物的结构特点、理化性质、代谢化学,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 |
||
(二)抗癫痫及抗惊厥药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
|
2.代表药物 |
(1)抗癫痫及抗惊厥药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 |
||
(三)抗精神失常药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
|
2.抗精神病药 |
(1)抗精神病药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 |
||
3.抗抑郁症药 |
(1)抗抑郁药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性、毒性及使用特点 |
||
(四)神经退行性疾病治疗药物 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
|
2.神经退行性疾病治疗药 |
(1)神经退行性疾病治疗药的结构特点 |
||
(五)镇痛药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.作用阿片受体类药物 |
(1)作用阿片受体类药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
(五)镇痛药 |
3.其它类药物 |
(1)其它类镇痛药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
|
三、传出神经系统药物 |
(一)影响胆碱能神经系统药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.胆碱受体激动剂 |
(1)胆碱受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.乙酰胆碱酯酶抑制剂 |
(1)乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
4.M胆碱受体拮抗剂 |
(1)M胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
5.N胆碱受体拮抗剂 |
(1)N胆碱受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
(二)影响肾上腺素能神经系统药物 |
1.基础要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.肾上腺素受体激动剂 |
(1)肾上腺素受体激动剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3. 肾上腺素受体拮抗剂 |
(1)肾上腺素受体拮抗剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、手性特征、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
四、心血管系统药物
|
(一)抗心律失常药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 |
2.钠通道阻滞剂 |
(1)钠通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用 |
||
3.钾通道阻滞剂 |
(1)钾通道阻滞剂的主要结构类型、作用特点,可能产生的毒副作用 |
||
(二)抗心力衰竭药 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 |
|
2.代表药物 |
代表药物:地高辛、去乙酰毛花苷 |
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(三)抗高血压药 |
1.基本要求 |
(1)抗高血压药分类、结构类型、作用机制、构效关系:理化性质和代谢特点 |
|
2.作用于中枢的降压药 |
(1)作用机制和作用特点 |
||
3.作用于交感神经系统的降压药 |
代表药物:利血平 |
||
4.影响肾素-血管紧张素系统的药物 |
(1)ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂的结构特点、作用机制、结合前药原理,推测它们的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用 |
||
5.钙通道阻滞剂 |
(1)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的化学稳定性、体内代谢、构效关系和作用特点 |
||
(四)调血脂药及抗动脉粥样硬化药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、作用机制、构效关系、趣化性质和代谢特点 |
|
2.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 |
(1)HMG-CoA还原酶抑制剂的立体结构、代谢过程、作用机制及可能的毒副作用 |
||
3.苯氧乙酸类 |
(1)苯氧乙酸类的代谢、作用特点与副作用 |
||
(五)抗心绞痛药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、作用机制、理化性质和代谢特点 |
|
2.硝酸酯类 |
(1)硝酸酯类药物的结构特征、作用特点、作用机制和主要副作用 |
||
(六)抗血小板和抗凝药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、作用机制和主要副作用 |
|
2.抗血小板药 |
代表药物:噻氯匹定、氯吡格雷、奥扎格雷、替罗非班、西洛他唑 |
||
3.抗凝药 |
代表药物:华法林钠 |
||
五、泌尿系统药物 |
(一)利尿药 |
1.基本要求 |
(1)分类、结构类型、理化性质和租用机制 |
2.碳酸酐酶抑制剂 |
代表药物:乙酰脞胺 |
||
3.Na+-K+-2CL-同向转运抑制剂 |
代表药物:呋塞米、布美他尼 |
||
4.Na+-CL-同向转运抑制剂 |
(1)噻嗉类利尿药的化学结构、构效关系、理化性质和代谢特点 |
||
5.肾内皮细胞钠通道阻滞剂 |
代表药物:氨苯蝶啶、阿米洛利 |
||
6.盐皮质激素受体拮抗剂 |
代表药物:螺内酯 |
||
(二)良性前列腺增生治疗药 |
1.基本要求 |
分类、结构类型、理作用机制和作用特点 |
|
2.5α-还原酶抑制剂 |
(1)作用特点、理作用机制和副作用 |
||
3.α肾上腺素受体拮抗剂 |
代表药物:盐酸哌唑嗉、盐酸特拉唑嗉、阿夫唑嗉、多沙唑嗉 |
||
(三)抗尿失禁药物 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 |
|
2.抗胆碱药 |
代表药物:奥昔布宁、托特罗定、曲司氯铵 |
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(四)性功能障碍改善药 |
1.基本要求 |
结构类型、作用机制、理化性质、作用特点和副作用 |
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2.磷酸二酯酶5抑制剂 |
代表药物:西地那非、伐地那非、他达拉非 |
||
3.α-受体拮抗剂 |
代表药物:甲磺酸酚妥拉明 |
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六、呼吸系统药物 |
(-)平喘药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.影响白三烯系统的药物 |
(1)影响白三烯系统药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.肾上腺皮质激素类药物 |
(1)肾上腺皮质激素类平喘药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
4.磷酸二酯酶抑制剂 |
(1)磷酸二酯酶抑制剂的结构特点和理化性质 |
||
(二)镇咳祛痰药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
|
2.镇咳药 |
(1)根据镇咳药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推断该类药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.祛痰药 |
(1)祛痰药的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 |
||
七、消化系统药物 |
(-)抗溃疡药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
2.组胺H2受体拮抗剂药物 |
(1)组胺H2受体拮抗剂药物的结构特点,理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 |
||
3.质子泵抑制剂药物 |
(1)质子泵抑制剂药物的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性及使用特点 |
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(二)胃动力药和止吐药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢化学 |
|
2.胃动力药 |
(1)胃动力药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 |
||
3.止吐药 |
(1)止吐药的结构特点、理化性质、代谢化学和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢物药理活性和毒副作用及使用特点 |
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八、影响免疫系统的药物 |
(一)非甾体抗炎药 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.解热镇痛药 |
(1)解热镇痛药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.非甾体抗炎药 |
(1)非甾体抗炎药的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
4.抗痛风药 |
(1)抗痛风药的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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八、影响免疫系统的药物 |
(二)抗变态反应药 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.组胺H1受体拮抗剂 |
(1)组胺H1受体拈抗剂的结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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九、内分泌药物 |
(-)肾上腺皮质激素类药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.糖皮质激素类药物 |
(1)糖皮质激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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(二)性激素类药物和避孕药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.雄激素类药物 |
(1)雄激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
九、内分泌药物 |
(二)性激素类药物和避孕药 |
3.雌激素类药物 |
(1)雌激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
4.孕激素类药物 |
(1)孕激素类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
(三)影响血糖的药物 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
|
2.胰岛素类药物 |
(1)胰岛素类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
3.胰岛素分泌促进剂 |
(1)胰岛素分泌促进剂类药物结构特点、理化性质和构效关系,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
||
4.胰岛素增敏剂 |
(1)胰岛素增敏剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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5.α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
(1) α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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九、内分泌药物 |
(四)骨质疏松症治疗药 |
1.基本要求 |
(1)结构类型、作用机制、构效关系、理化性质和代谢特点 |
2.促进钙吸收药物 |
(1)促进钙吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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3.抗骨吸收药物(双膦酸盐类) |
(1)抗骨吸收药物结构特点和理化性质,推测药物的使用注意事项、化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
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十、维生素类药物 |
(一)脂溶性维生素 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点 |
2.脂溶性维生素药物 |
(1)脂溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的副作用及使用特点 |
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(二)水溶性维生素 |
1.基本要求 |
(1)结构分类、作用机制、理化性质和代谢特点 |
|
2.水溶性维生素药物 |
(1)水溶性维生素类药物的结构特点、理化性质,推测药物的化学稳定性、体内代谢特点,可能产生的毒副作用及使用特点 |
天然药物化学
天然药物化学部分的考试内容主要包括:
1.中药有效成分的提取与分离方法,特别是一些较为先进且应用较广的方法
2.各类化合物的结构特征与分类
3.各类化合物的理化性质及常用的提取分离与鉴别方法
4.常用重要化合物的结构测定方法
5.常用中药材中所含有的化学成分及其提取分离、结构测定方法和重要生物活性
6.常用中药材使用时的注意事项和相关的质量控制成分。
大单元 |
小单元 |
细目 |
要点 |
一、总论 |
(一)中药有效成分的提取 |
1.溶剂法 |
(1)溶剂提取法的基本要点 |
2.水蒸气蒸馏法 |
水蒸气蒸馏法的适用范围 |
||
3.超临界萃取法和超声波提取法 |
超临界萃取法和超声波提取法及适用范围 |
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(二)中药有效成 |
1.根据物质溶解度差别进行分离 |
重结晶法中溶剂选择的一般原则、操作及判断结晶纯度的方法 |
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2.根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离 |
(1)两相溶剂萃取法 |
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3.根据物质的吸附性差别进行分离 |
(1)色谱法在中药化学成分分离中的应用 |
||
4.其他分离方法 |
凝胶过滤法、膜分离法、离子交换法、分馏法在中药化学成分分离中的应用 |
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(三)中药化学成分的鉴别、结构测定及在质量控制中的作用 |
常用色谱学和波谱学方法 |
(1)纸色谱、薄层色谱、高效液相色谱等方法在中药化学成分纯度测定中的应用 |
|
二、生物碱 |
(一)基本内容 |
生物碱的分类及结构特征 |
(1)生物碱在自然界中的分布和存在情况 |
(二)生物碱的理化性质 |
实际工作中的常用性质 |
(1)生物碱的性状和旋光性 |
|
(三)生物碱的提取分离和鉴别 |
常用方法 |
(1)生物碱的提取分离方法 |
|
(四)实例 |
含生物碱的常用中药 |
(1)苦参中所含主要生物碱的化学结构类型、理化性质、提取分离方法和生物活性 |
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三、糖和 |
(一)糖和苷的分类 |
1.糖类 |
(1)糖的分类 |
2.苷类 |
(1)苷类化合物的定义、分类及结构特征 |
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(二)糖和苷的化学性质 |
1.糖的化学性质 |
(1)糖的氧化反应、羟基反应、羰基反应和硼酸络合反应 |
|
2.苷的化学性质 |
(1)苷键的酸催化水解法、碱催化水解法和酶催化水解法 |
||
(三)苷类化合物的提取分离及结构鉴定 |
1.苷类化合物的提取分离 |
苷类化合物的提取分离方法及注意事项 |
|
2.苷类化合物结构测定的常用方法 |
(1)糖的种类、构型和比例的确定 |
||
(四)实例 |
苦杏仁 |
苦杏仁中所含主要苷类化合物的化学结构类型、理化性质、鉴别方法、质量控制成分及在使用过程中应注意的问题 |
|
四、醌类 |
(一)醌类化合物的化学结构类型及理化性质 |
1.醌类化合物的化学结构类型 |
苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类化合物的分类及基本结构 |
2.醌类化合物的理化性质 |
(1)醌类化合物的性状、升华性 |
||
(二)醌类化合物 |
1.醌类化合物的提取分离 |
蒽醌类化合物的常用提取分离方法 |
|
2.醌类化合物的结构测定 |
(1)蒽醌类化合物的IR光谱特征 |
||
|
(三)实例 |
含醌类化合物的常用中药 |
(1)大黄中主要醌类化合物的化学结构及其提取分离方法 |
五、香豆素和木脂素 |
(一)香豆素 |
1.香豆素的结构类型 |
香豆素基本母核的结构特征和类型 |
2.香豆素的理化性质 |
(1)香豆素的性状、溶解性、荧光性及其他性质 |
||
3.香豆素的提取分离和结构测定 |
(1)香豆素的提取分离方法 |
||
(二)木脂素 |
木脂素的理化性质 |
木脂素的溶解度和比旋度 |
|
(三)实例 |
含香豆素、木脂素的常用中药 |
(1)秦皮、前胡、补骨脂和肿节风中主要化学成分的结构类型 |
|
六、黄酮 |
(一)黄酮类化合物的结构分类 |
基本内容 |
黄酮类化合物的基本母核和结构分类 |
(二)黄酮类化合物的理化性质 |
实际工作中的常用性质 |
(1)黄酮类化合物的性状 |
|
(三)黄酮类化合物的提取分离与结构测定 |
1.黄酮类化合物的提取分离 |
黄酮类化合物的常用提取和分离方法 |
|
2.黄酮类化合物的结构鉴定 |
(1)黄酮类化合物的色谱鉴别方法及应用 |
||
(四)实例 |
含黄酮类化合物的常用中药 |
(1)黄芩中主要黄酮类化合物的化学结构、理化性质、提取分离方法、鉴别方法和生物活性 |
|
七、萜类和挥发油 |
(一)萜类 |
1.基本内容 |
萜的分类 |
2.单萜、倍半萜和二萜 |
环烯醚萜苷及常见倍半萜、二萜的化学结构特点和主要性质 |
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(二)挥发油 |
1.基本内容 |
(1)挥发油的化学组成和通性 |
|
2.提取分离与鉴定 |
(1)挥发油的提取分离方法 |
||
(三)实例 |
含萜和挥发油的常用中药 |
(1)紫杉和穿心莲中主要萜类成分的化学结构和生物活性 |
|
八、皂苷 |
(一)基本内容 |
特点和分类 |
(1)皂苷的结构特点 |
(二)皂苷的理化性质 |
实际工作中的常用性质 |
(1)皂苷的性状、溶解度、发泡性和溶血性 |
|
(三)皂苷的提取分离与结构鉴定 |
1.皂苷的提取分离 |
(1)皂苷及其苷元的常用提取方法 |
|
2.皂苷的结构测定 |
(1)MS、13C-NMR谱在三萜皂苷结构测定中的应用 |
||
(四)实例 |
含皂苷的常用中药 |
(1)人参、甘草和黄芪中主要皂苷成分的化学结构类型、理化性质、提取分离方法和生物活性 |
|
九、强心苷 |
(一)基本内容 |
特点和分类 |
(1)强心苷苷元部分的结构特点和分类 |
(二)强心苷的理化性质 |
实际工作中的常用性质 |
(1)强心苷的溶解性 |
|
(三)强心苷的提 |
1.强心苷的提取分离 |
强心苷的常用提取分离方法 |
|
2.强心苷的结构鉴定 |
强心苷的UV光谱特征 |
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(四)实例 |
强心苷类中药成分 |
去乙酰毛花苷、地高辛的化学结构特点和提取分离方法 |
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十、主要动物药化学成分 |
(一)基本内容 |
基本要求 |
胆汁酸类成分的化学结构特点 |
(二)主要动物药的理化性质 |
实际工作中的常用性质 |
胆汁酸的化学鉴别方法 |
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(三)主要动物药的提取分离 |
基本要求 |
胆汁酸的提取方法 |
|
(四)实例 |
常用动物中药 |
(1)蟾酥中强心成分的化学结构特点 |
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十、其它成分 |
(一)基本内容 |
结构特点 |
(1)鞣质的基本结构和分类 |
(二)理化性质 |
常用性质 |
鞣质的理化性质 |
|
(三)提取分离 |
实际工作中的常用方法 |
(1)有机酸的提取方法 |
|
(四)实例 |
含有机酸的常用中药 |
(1)金银花中绿原酸的化学结构、理化性质和提取分离方法 |